Aspectos destacados de la llamada de ganancias del segundo trimestre de Nuvation Bio. En la reciente llamada de ganancias del segundo trimestre, Colleen Sjogren, Directora Comercial Principal de Nuvation Bio, destacó que los datos de reclamaciones de IQVIA de enero a mayo revelaron que IBTROZI se posicionó como el inhibidor de tirosina quinasa ROS1 más recetado en todas las líneas de tratamiento durante 2026. Resaltó que más de la mitad de los médicos eligieron IBTROZI para pacientes recién tratados en primera línea durante este periodo. La expectativa de la compañía es que los pacientes de primera línea se conviertan en el principal motor del crecimiento a largo plazo, dado que el tratamiento en este entorno tiene una duración significativamente mayor. Esta dinámica se está observando en tiempo real, según comentó David Hung, CEO de Nuvation. Nuvation considera los ingresos como la métrica principal para evaluar el desempeño comercial de IBTROZI. Sin embargo, también proporcionó cifras sobre el inicio de pacientes para ilustrar las dinámicas cambiantes desde el lanzamiento del medicamento. La compañía ha tratado a un número considerable de pacientes en líneas posteriores, quienes habían sido tratados previamente con TKI, y prevé que los pacientes de primera línea permanezcan en terapia durante períodos más prolongados. Los ingresos de IBTROZI mostraron un crecimiento del 25% en comparación con el primer trimestre, con aproximadamente 160 pacientes comenzando el tratamiento en este periodo. De estos, alrededor del 85% fueron en el entorno de primera línea, lo que representa un aumento significativo en comparación con el 30% registrado durante el lanzamiento menos de un año atrás. En términos secuenciales, los inicios de primera línea aumentaron en aproximadamente un 30%. Nuvation Bio reportó ingresos totales de $31.7 millones para el segundo trimestre, de los cuales $23.2 millones correspondieron a ingresos netos de productos en EE. UU. por IBTROZI. La compañía observó que el uso de esta terapia para el cáncer de pulmón dirigido a ROS1 continúa desplazándose hacia pacientes en primera línea. En cuanto a su situación financiera, Nuvation contaba con $661 millones en efectivo y valores negociables al 30 de junio, y recaudó aproximadamente $279.1 millones en ingresos netos a través de notas convertibles. La gerencia aseguró que este capital debería respaldar las operaciones hasta alcanzar la rentabilidad y facilitar el lanzamiento anticipado de safusidenib. Respecto al desarrollo de safusidenib, los datos actualizados de la Fase II en glioma mutante de IDH1 mostraron una tasa de respuesta objetiva del 52% y una tasa de supervivencia sin progresión de tres años del 79%. Nuvation está ampliando sus estudios de Fase III y Fase II, enfocados en enfermedades en etapas más tempranas y pacientes que han progresado tras el tratamiento con vorasidenib.